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| [Paper Type: Article] AND [Author: Ducharme, Francine] (5) | 5 Apr 2025 |
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- OPEN ACCESSReposant sur des données qualitatives et des mesures quantitatives de la détresse psychologique, cette étude examine les attitudes de 14 bénéficiaires de maintien à domicile et de leurs aidantes relativement à l'utilisation de psychotropes, et les met en relation avec le style de soutien familial ainsi que le niveau de détresse psychologique des femmes âgées (autorapportée ou attribuée par les aidantes). Quatre types—« c'est une habitude », « c'est utile et sous contrôle », « c'est pour qu'elle se maîtrise » et « quel psychotrope?! »—décrivent les attitudes adoptées par les aidantes relativement à l'utilisation de psychotrope par les personnes âgées en perte d'autonomie. Ces types sont associés à la convergence et la divergence entre le niveau de détresse psychologique autorapporté par la personne âgée et celui estimé par son aidante. Bien qu'exploratoires, nos résultats indiquent qu'un écart élevé entre les scores de détresse psychologique autorapportés et estimés était associé à la détérioration des relations aidée/aidante, accompagnée d'une attitude de la part de l'aidante d'indifférence ou d'assujettissement envers l'utilisation du médicament. Ce dernier est ainsi perçu comme un outil incontournable non seulement par la consommatrice mais également par l'aidante débordée, dont la tâche se trouve ainsi allégée. Sur le plan clinique, nos conclusions signalent l'importance de la prise en compte de l'influence des aidantes proches lors de toute intervention visant la réduction, voire l'arrêt, de la consommation chronique de psychotropes par une personne âgée en perte d'autonomie.
- OPEN ACCESSCet article fait état des résultats d'une étude exploratoire subventionnée par le Conseil de recherches en sciences humaines du Canada dont les objectifs étaient d'explorer (a) la perception des femmes âgées aidantes familiales en regard du virage ambulatoire; (b) les stratégies adaptatives qu'elles utilisent pour composer avec les nouvelles exigences de soins dans ce contexte et (c) leurs perceptions et attentes face aux services. Dans un cadre théorique de stress-coping et en utilisant des questionnaires standardisés et des questions ouvertes, des entrevues individuelles è domicile ont été réalisées auprès de 40 femmes âgées devant fournir des soins è leur conjoint suite è une hospitalisation de courte durée. Des données ont été collectées dans un deuxième temps è l'aide de groupes de discussion (focus groups). Les analyses quantitatives et qualitatives des données révèlent que le virage ambulatoire est perçu positivement et comme un changement apportant des défis uniquement dans les situations où les femmes âgées se sentent en contrôle et où les soins è prodiguer n'exigent pas d'habiletés sophistiquées. Dans les can où les soins sont complexes et nécessitent une disponibilité continue et une compétence spécifique, la situation est porteuse d'insécurité pour les femmes âgées. Les aidantes utilisent davantage des stratégies adaptatives individuelles de type cognitif et utilisent peu les services provenant de leur réseau de soutien social formel. Elles souhaitent mieux comprendre le fonctionnement du système de santé afin de s'assurer de la prévisibilité des événements. Leurs attentes portent notamment sur l'importance de la continuité des interventions offertes, sur la préparation au retour è domicile et sur la disponibilité d'un soutien psychologique pour ellesmêmes. Ces résultats suggèrent une réflexion sur le paradigme dominant des services selon lequel les aidantes familiales ne sont pas encore des coclientes mais plutôt des ressources ou des cotravailleuses au sein du système de santé.
- OPEN ACCESSThis study examines various aspects of the mental health of aged caregiving spouses. Two factors are considered: the type of health problem of the care-receiving spouse (cognitive or physical impairments), and sex. Two samples of spouses providing care are examined: (a) those providing care to spouses suffering from cognitive impairments and (b) those providing care to spouses suffering from chronic obstructive pulmonary disease (COPD). These participants are compared to a group of non-caregiver aged spouses as well as other aged American normative samples. All participants completed the Brief Symptom Inventory developed by Derogatis and Spencer (1982). Results show that those providing care to their cognitively impaired spouses tend to be more mentally fragile than the caregivers of spouses suffering from COPD and the non-caregivers. The only difference found between men and women caregivers or men and women non-caregivers is related to interpersonal sensitivity. When compared to aged American normative samples, non-caregiver spouses showed less symptoms of obsessive-compulsiveness, anxiety, and hostility. Our study points to the importance of considering the type of health problem of the care receiver. It is also important to assess various aspects of mental health and to be able to use a measure of mental health which is specific to the aged population of Québec.
- OPEN ACCESSThe purpose of this cross-sectional study was to test the relationship between conjugal support, family coping behaviours, and the well-being of community-dwelling elderly marital partners. A multi-stage sample of 135 couples, 65 years of age and over, was drawn from users and non-users of the health and social systems in a large metropolitan area. A series of questionnaires, presented within an interview format, were used to measure the variables of conjugal support, family coping behaviours, well-being (self-assessed health, life satisfaction, and marital satisfaction), and selected demographic and control variables. Each spouse was separately interviewed at home by a trained interviewer. Stepwise multiple regressions were performed. Results revealed for both husbands and wives, a direct effect and an indirect effect of conjugal support on well-being through cognitive family coping strategies, namely “reframing” and “active appraisal” of the problem. A model linking the major variables is proposed. These findings suggest psychosocial interventions to improve cognitive coping strategies and conjugal support with the ultimate aim of enhancing the quality of life of the increased number of elderly marital partners living in the community.
- OPEN ACCESSL'objectif de cette étude exploratoire était de comparer deux groupes d'hommes âgés quant à leur expérience d'aidant de leur conjointe et à leur perception des services: des conjoints dont l'épouse souffrait de la maladie d'Alzheimer (n = 20) et des conjoints d'une épouse en perte d'autonomie fonctionnelle (n = 23). Les résultats démontrent que les difficultés liées à l'expérience d'aidant sont le plus souvent communes aux deux groupes et sont surtout d'ordre psychologique. Ces difficultés concernent notamment la captivité liée au rôle d'aidant, les changements de personnalité de l'épouse nécessitant des changements d'attitudes et l'abandon des activités sociales. Plusieurs conjoints ont souligné l'accès limité aux services, particulièrement le peu de services de présence-surveillance et d'aide psychosociale, le manque de continuité dans les services et le fait que leurs propres besoins soient peu reconnus par les intervenants et intervenantes. Des analyses contrastées considérant le niveau de détresse psychologique indiquent que les conjoints d'une épouse en perte d'autonomie fonctionnelle ayant un faible niveau de détresse psychologique reçoivent généralement plus de services que tous les autres conjoints âgés. Des pistes pour améliorer l'offre de services sont proposées.
